仁新口服新藥獲美國 FDA 優先審查資格 明年2月全球獨家上市
仁新口服新藥獲美國 FDA 優先審查資格 明年2月全球獨家上市
仁新(6696)12日代子公司BeliteBio,Inc公告,針對口服新藥Tinlarebant(LBS-008)用於治療斯特格病變(STGD1)所遞交的新藥查驗登記申請(NDA),已獲美國食品藥物...
仁新口服新藥獲美國 FDA 優先審查資格 明年2月全球獨家上市
仁新(6696)12日代子公司BeliteBio,Inc公告,針對口服新藥Tinlarebant(LBS-008)用於治療斯特格病變(STGD1)所遞交的新藥查驗登記申請(NDA),已獲美國食品藥物...
💬 留言板 — 歡迎分享你的想法!
登入 Google 帳號即可留言