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仁新口服新藥獲美國 FDA 優先審查資格 明年2月全球獨家上市

仁新口服新藥獲美國 FDA 優先審查資格 明年2月全球獨家上市

仁新(6696)12日代子公司BeliteBio,Inc公告,針對口服新藥Tinlarebant(LBS-008)用於治療斯特格病變(STGD1)所遞交的新藥查驗登記申請(NDA),已獲美國食品藥物...

原文連結:UDN 產經

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